East-Asia est un groupe pharmaceutique fondé en 1992. Il compte six filiales (Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co., Ltd ; Zhejiang Dongbang Pharmaceutical Co., Ltd ; Jiangxi Shanyuan Pharmaceutical Co., Ltd ; Zhejiang Shanyuan Pharmaceutical Co., Ltd ; Shanghai Right Hand Pharm. Tech. Co., Ltd ; Hangzhou Shanli Biotechnology Co., Ltd) et emploie plus de 1 700 personnes. Spécialisé dans la recherche, le développement et la production d'intermédiaires pharmaceutiques, de principes actifs et de formulations, East-Asia exporte ses produits dans plus de 50 pays et régions et gère un actif total de plus de 3 milliards de yuans. Le groupe s'appuie sur les principes des directives ICH pour établir et améliorer son système de management de la qualité. Depuis sa création, East-Asia a obtenu de nombreuses certifications de qualité, notamment de la NMPA, de l'OMS, de l'EDQM et de la PMDA. Dans le cadre de sa collaboration avec de grandes entreprises pharmaceutiques internationales, le groupe a également passé avec succès les audits de Pfizer, Sanofi et d'autres grands noms du secteur.

Zhejiang LeadTop Pharmaceutical Machinery Co., LTD (LTPM CHINA) est reconnu comme un important fabricant et fournisseur d'équipements pharmaceutiques, fondé dans la ville de Ruian en Chine, avec une base de 18 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Nous proposons désormais une ligne de production complète de machines pharmaceutiques de haute qualité. LTPM possède un service de contrôle qualité pour vérifier chaque produit à différentes phases, de l'approvisionnement des pièces au produit fini jusqu'aux clients. Afin d'offrir à ses clients des produits de la meilleure qualité, LTPM fabrique des produits conformément aux normes internationales, telles que FDA, GMP, cGMP, etc. LTPM obtient les certifications suivantes d'une société de vérification tierce.

La société Zhejiang Lujian Capsule Co., Ltd., fondée en 1992, est un fabricant professionnel de capsules, spécialisé dans les capsules vides en gélatine dure et les capsules HPMC. Son atelier de production, conçu et construit selon les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), est certifié ISO 9001, ISO 22000, HALAL, DMF et FDA, et enregistré auprès du système de traçabilité de l'UE. Il dispose de lignes de production automatisées de pointe. Sa production annuelle de capsules creuses de différentes spécifications (000#, 00#, 0#EL, 0#, 1#, 2#, 3#, 4#, 5#) s'élève à environ 7 milliards d'unités.

Tianyu Pharmaceuticals, fabricant agréé par la FDA, a été fondée en 1993. Entreprise pharmaceutique moderne, Tianyu est spécialisée dans la recherche, le développement, la production et la vente d'intermédiaires pharmaceutiques de pointe, de principes actifs pharmaceutiques (API) de spécialité et de produits formulés. Leader mondial dans le traitement des maladies chroniques et du cancer, Tianyu propose une gamme de produits incluant des antihypertenseurs, des hypoglycémiants, des hypolipémiants, des antithrombotiques et des antiasthmatiques. L'entreprise offre aux fabricants de médicaments originaux et de génériques du monde entier des services complets, de la phase I des essais cliniques à la production commerciale.

Notre entreprise, fondée en 1988, s'étend sur une superficie de plus de 40 000 mètres carrés. Fabricant leader de machines de remplissage de liquides pharmaceutiques, nous proposons des solutions complètes et personnalisées à nos clients du monde entier. Ces dernières années, nous avons connu une croissance et un développement significatifs ; en 2022, notre chiffre d'affaires a dépassé les 130 millions de yuans (20 millions de dollars américains).